适应于荨麻疹， 过敏性鼻炎， 湿疹，皮炎，皮肤瘙痒症等

药理作用 依巴斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品在体内代谢为卡巴斯汀，对组胺H1受体具有选择性拮抗作用，能抑制组胺释放，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。 毒理作用 重复给药：大鼠口服给药1.5、15、150mg／kg／日连续52周，大剂量组动物肺泡腔有泡沫细胞聚集，雌鼠卵巢中黄体缺失，有囊胞形成，本试验的无毒性反应剂量为15mg／kg／日。犬口服递减剂量150、90、60mg／kg／日52周，出现胸腺萎缩、淋巴结轻度变性和淋巴细胞变性。 生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期给予依巴斯汀，在亲代动物毒性剂量150mg／kg／日时，动物生育力和胎儿发育未受影响。大鼠器官形成期给予依巴斯汀，在母体动物毒性剂量100mg／kg／日时胎仔体重减轻，出生幼仔生长受抑制。但未见致畸性。家兔器官形成期给予依巴斯汀，在母体毒性剂量120mg／kg／日时，有一只母体死亡，一只流产，但对胎仔无影响，未见致畸作用。大鼠围产期和哺乳期给予依巴斯汀，200mg／kg／日组出生的幼仔生长受抑制，摄食量减少，阴道发育延迟。