通用名称 :盐酸普罗帕酮片
用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。
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拼音码 : | 常 用 名:【石药】盐酸普罗帕酮片(50片装) | 通 用 名:盐酸普罗帕酮片 | 生产企业:石药集团中诺药业有限公司 |
批准文号:国药准字H13021670 您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】 查询药品备案信息 | |||
规格:50毫克×50片 | 有效期:36个月 | ||
主要成分: 本品主要成分及其化学名称为:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]-苯基]-1-丙酮盐酸盐。 |
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功能主治: 用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。 |
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用法用量:
(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性?阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少博出量,其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减馒心率作用。(2)离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。(3)它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。(4)大鼠口服180~360mg/kg/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。 |
服务好评率
100%
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