本品含富马酸氯马斯汀(C21H26ClNO.C4H4O4) 应为标示量的90.0％～110.0％。
分子式：C21H26ClNO·C4H4O4
分子量：459.97

主要用于过敏性鼻炎、荨麻疹及其他过敏性皮肤病。

本品为第2代H1受体拮抗剂，具有极强的H1受体拮抗作用，能阻断组胺与H1受体结合，减少毛细血管的渗透性，从而抑制其引起的过敏反应。药理研究表明，以5×10-8g/ml浓度的组织胺刺激离体的回肠，分别用氯马斯汀和扑尔敏对抗，其结果是，50%回肠收缩抑制率所需氯马斯汀的浓度为2.2×10-10g/ml，比扑尔敏的拮抗作用约强10倍。另有试验，以豚鼠肺组织做变态反应模型，发现高剂量的氯马斯汀和H2受体拮抗剂甲氰咪呱合用，对支气管痉挛有很强的抑制作用。文献报道，氯马斯汀不仅对嗜碱粒细胞和肺组织所释放的组织胺有对抗作用，而且在高浓度时对细胞毒素也有一定的对抗作用，提示该药对过敏性疾病具有多方面的治疗作用。